宝宝孕期16W+2D - 下辈子要当鱼的网络日记本

作者日记本：《记录平淡人生》

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2010年8月7日

晴朗

星期六

宝宝孕期16W+2D 作者/下辈子要当鱼

昨天接到医院电话
说我之前做的产前筛查报告单出来了
并在电话中告知我说我的情况不乐观
属于高风险类型
我听的一头雾水
心情很复杂
老公陪我到了医院

拿到了报告单
给医生看
医生简单的跟我说了一下报告单内容
高风险有可能是家庭病史遗传，有可能是环境导致，如果进一步确认为高风险，胎儿出生时，有可能畸形，有可能是痴呆儿，弱智，无大脑……
并跟我说要我去杭州做羊水穿刺进一步检查
怎么会这样
我听的脑袋都大了

请大家帮我看一下，报告单主要内容如下:

未次月经：2010-4-15     采样日期：2010-7-30

孕妇体重55公斤   孕周15周0天（B超测定）

项目名称    结果      单位     MOM值     参考值
Free-hCG    133.0     ng/ml    5.93
hAFP        24.60     U/ml     0.80
NTD风险     筛查阴性                   筛查阴性低风险，≥1/250高风险
21三体风险  1/180                      <1/270  低风险，≥1/270高风险
18三体风险  1/41400                    <1/350  低风险，≥1/350高风险

特别提醒：您的胎儿21-三体高风险，尽快到**医院就诊，
说明：
低风险（<1/270、<1/350）或阴性报告，只表明您的胎儿发生该种先天性异常的机会比较低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。
高风险（≥1/270、≥1/350）或阳性报告，只表明您的胎儿发生该种先天性异常的可能性较高，但并不是确诊，我们建议您立即到**医院办理转院进一步检查手续，以明确诊断。

请问大家有没有被查出高风险类型的
并告知我该怎样面对结果